Am 1. März 2022 wurde das Sekretariat der Expertengremien der Kommission für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika von der Gemeinsamen Forschungsstelle (Joint Research Centre / JRC) an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) übergeben. Das JRC war von der Generaldirektion für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (DG SANTE) beauftragt worden, die Gremien einzurichten, Arbeitsdokumente, Arbeitsabläufe und die erforderlichen IT-Instrumente festzulegen sowie seine obligatorischen Beratungsfunktionen zu übernehmen. Hintergrund der Übergabe ist das erweiterte Mandat der EMA zur Krisenvorsorge und zum Krisenmanagement von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Verordnung (EU) 2022/123).
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